Feuille de route des consultations du Comité directeur – Mise à jour

Revue des réunions

Première réunion (25 juin 2018)

1. Contexte de la réforme des lignes directrices
2. Objectifs et principes directeurs
3. Aperçu du nouveau cadre des lignes directrices proposées et des questions suggérées à cet égard

Deuxième – téléconférences (15 août 2018)

• Utilisation des références extérieures des prix
• Utilisation des plafonds de prix courant et de prix net
• Évaluation du risque et critères d’établissement des priorités pour les médicaments de catégories 1 et 2
• Critères de l’établissement d’une nouvelle base de référence

Troisième – téléconférences (12 septembre 2018)

1. Tests pour les médicaments de catégorie 1
2. Tests pour les médicaments de catégorie 2
3. Utilisation de renseignements confidentiels sur les prix
4. Application d’un nouveau régime pour les médicaments existants

13 décembre 2018 – Réunion en personne

Études de cas

1. Marché important comportant d’autres solutions thérapeutiques
2. Marché important ne comportant pas d’autres solutions thérapeutiques
3. Deux indications assorties de conditions de marché différentes
4. Oncologie de deuxième ligne
5. Traitement curatif pour une population importante
6. Médicament pour maladie rare au traitement coûteux

Prochaines étapes

• Rapport final du groupe de travail technique (GTT) – février 2019
• Le CEPMB demande des commentaires finaux, par écrit, du Comité directeur – février 2019
  • Questions spécifiques sur chaque sujet et sur le cadre global proposé
• Le CEPMB distribue le rapport provisoire du Comité directeur aux membres deux semaines avant la réunion finale
• Réunion finale en personne pour revoir et terminer le rapport provisoire
• Rapports finaux du Comité directeur et du GTT présentés au Conseil
• Diffusion des lignes directrices provisoires pour la prochaine étape de consultation après la publication dans la Gazette du Canada, Partie 2