| DIN |
Nom de marque |
Ingrédient médicamenteux |
ATC |
Forme |
Commentaires |
Statut |
| 01947664 |
ACCUPRIL - 5 MG/COMPRIMÉ |
chlorhydrate de quinapril |
C09AA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 01947672 |
ACCUPRIL - 10 MG/COMPRIMÉ |
chlorhydrate de quinapril |
C09AA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 01947680 |
ACCUPRIL - 20 MG/COMPRIMÉ |
chlorhydrate de quinapril |
C09AA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 01947699 |
ACCUPRIL - 40 MG/COMPRIMÉ |
chlorhydrate de quinapril |
C09AA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02237367 |
ACCURETIC 10/12,5 |
chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide |
C09BA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02237368 |
ACCURETIC 20/12,5 |
chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide |
C09BA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02237369 |
ACCURETIC 20/25 |
chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide |
C09BA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02232043 |
ARICEPT - 5 MG/COMPRIMÉ |
chlorhydrate de donepezil |
N06DA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Sous enquête |
| 02232044 |
ARICEPT - 10 MG/COMPRIMÉ |
chlorhydrate de donepezil |
N06DA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02269457 |
ARICEPT RDT - 5 MG/COMPRIMÉ |
chlorhydrate de donepezil |
N06DA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02269465 |
ARICEPT RDT - 10 MG/COMPRIMÉ |
chlorhydrate de donepezil |
N06DA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02242705 |
AROMASIN - 25 MG/COMPRIMÉ |
exémestane |
L02BG |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02392984 |
BENEFIX - 3000 UNITÉ/FIOLE |
facteur de coagulation ix (recombiné) |
B02BD |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02293773 |
BENEFIX - 500 UNITÉ/FIOLE |
facteur de coagulation ix (recombiné) |
B02BD |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02293781 |
BENEFIX - 1000 UNITÉ/FIOLE |
facteur de coagulation ix (recombiné) |
B02BD |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02293803 |
BENEFIX - 2000 UNITÉ/FIOLE |
facteur de coagulation ix (recombiné) |
B02BD |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02419149 |
BOSULIF - 100 MG/COMPRIMÉ |
bosutinib |
L01XE |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02419157 |
BOSULIF - 500 MG/COMPRIMÉ |
bosutinib |
L01XE |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02273284 |
CADUET 10/10 |
bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique |
C10BX |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Sous enquête |
| 02273292 |
CADUET 10/20 |
bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique |
C10BX |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Sous enquête |
| 02273306 |
CADUET 10/40 |
bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique |
C10BX |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02273314 |
CADUET 10/80 |
bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique |
C10BX |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02273233 |
CADUET 5/10 |
bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique |
C10BX |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02273241 |
CADUET 5/20 |
bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique |
C10BX |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Sous enquête |
| 02273268 |
CADUET 5/40 |
bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique |
C10BX |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Sous enquête |
| 02273276 |
CADUET 5/80 |
bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique |
C10BX |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02239941 |
CELEBREX - 100 MG/GÉLULE |
célécoxib |
M01AH |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Sous enquête |
| 02239942 |
CELEBREX - 200 MG/GÉLULE |
célécoxib |
M01AH |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02291177 |
CHAMPIX - 0,5 MG/COMPRIMÉ |
tartrate de varénicline |
N07BA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02291185 |
CHAMPIX - 1 MG/COMPRIMÉ |
tartrate de varénicline |
N07BA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02298309 |
CHAMPIX |
tartrate de varénicline |
N07BA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02132680 |
COLESTID - 1000 MG/COMPRIMÉ |
chlorhydrate de colestipol |
C10AC |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
Périmé |
Conformes aux lignes directrices |
| 02132699 |
COLESTID ORANGE - 7500 MG/DOSE |
chlorhydrate de colestipol |
C10AC |
Solide administré par voie orale/Granulés effervescent |
Périmé |
Ne justifie pas une enquête |
| 02239064 |
DETROL - 1 MG/COMPRIMÉ |
tartrate de toltérodine |
G04BD |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02239065 |
DETROL - 2 MG/COMPRIMÉ |
tartrate de toltérodine |
G04BD |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02244612 |
DETROL LA - 2 MG/GÉLULE |
L-tartrate de toltérodine |
G04BD |
Solide administré par voie orale/Gélule à libération modifiée |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02244613 |
DETROL LA - 4 MG/GÉLULE |
L-tartrate de toltérodine |
G04BD |
Solide administré par voie orale/Gélule à libération modifiée |
blank |
Sous enquête |
| 02237279 |
EFFEXOR XR - 37,5 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de venlafaxine |
N06AA |
Solide administré par voie orale/Gélule à libération modifiée |
Périmé |
Ne justifie pas une enquête |
| 02237280 |
EFFEXOR XR - 75 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de venlafaxine |
N06AA |
Solide administré par voie orale/Gélule à libération modifiée |
Périmé |
Ne justifie pas une enquête |
| 02237282 |
EFFEXOR XR - 150 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de venlafaxine |
N06AA |
Solide administré par voie orale/Gélule à libération modifiée |
Périmé |
Ne justifie pas une enquête |
| 02425637 |
ELELYSO - 200 IU/FIOLE |
taliglucérase alfa |
A16AB |
Parentéral/Solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02330695 |
ERAXIS (WITHOUT SOLVENT) - 100 MG/FIOLE |
anidulafungin |
J02AX |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02401762 |
GENOTROPIN - 0,6 MG/SERINGUE |
somatropin |
H01AC |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02401770 |
GENOTROPIN - 0,8 MG/SERINGUE |
somatropin |
H01AC |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02401789 |
GENOTROPIN - 1 MG/SERINGUE |
somatropin |
H01AC |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02401797 |
GENOTROPIN - 1,2 MG/SERINGUE |
somatropin |
H01AC |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Sous enquête |
| 02401800 |
GENOTROPIN - 1,4 MG/SERINGUE |
somatropin |
H01AC |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02401819 |
GENOTROPIN - 1,6 MG/SERINGUE |
somatropin |
H01AC |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02401827 |
GENOTROPIN - 1,8 MG/SERINGUE |
somatropin |
H01AC |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02401835 |
GENOTROPIN - 2 MG/SERINGUE |
somatropin |
H01AC |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02401703 |
GENOTROPIN - 5,3 MG/STYLO |
somatropin |
H01AC |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02401711 |
GENOTROPIN - 12 MG/STYLO |
somatropin |
H01AC |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02453150 |
IBRANCE - 75 MG/GÉLULE |
palbociclib |
L01XE |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Sous enquête |
| 02453169 |
IBRANCE - 100 MG/GÉLULE |
palbociclib |
L01XE |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Sous enquête |
| 02453177 |
IBRANCE - 125 MG/GÉLULE |
palbociclib |
L01XE |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Sous enquête |
| 02389630 |
INLYTA - 1 MG/COMPRIMÉ |
axitinib |
L01XE |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02389649 |
INLYTA - 5 MG/COMPRIMÉ |
axitinib |
L01XE |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02410419 |
IRINOTECAN - 20 MG/MILLILITRE |
chlorhydrate trihydraté d'irinotécan |
L01XX |
Parentéral/Solution |
blank |
Sous enquête |
| 02230711 |
LIPITOR - 10 MG/COMPRIMÉ |
atorvastatine calcique |
C10AA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02230713 |
LIPITOR - 20 MG/COMPRIMÉ |
atorvastatine calcique |
C10AA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02230714 |
LIPITOR - 40 MG/COMPRIMÉ |
atorvastatine calcique |
C10AA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02243097 |
LIPITOR - 80 MG/COMPRIMÉ |
atorvastatine calcique |
C10AA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02268418 |
LYRICA - 25 MG/GÉLULE |
prégabalin |
N03AX |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02268426 |
LYRICA - 50 MG/GÉLULE |
prégabalin |
N03AX |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02268434 |
LYRICA - 75 MG/GÉLULE |
prégabalin |
N03AX |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02268450 |
LYRICA - 150 MG/GÉLULE |
prégabalin |
N03AX |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02268477 |
LYRICA - 225 MG/GÉLULE |
prégabalin |
N03AX |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02268485 |
LYRICA - 300 MG/GÉLULE |
prégabalin |
N03AX |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02245057 |
NEISVAC-C |
vaccin méningcoque de groupe c conjugué à l'at, absorbé |
J07AH |
Parentéral/Suspensions ou émulsions |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02084260 |
NEURONTIN - 100 MG/GÉLULE |
gabapentin |
N03AX |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02084279 |
NEURONTIN - 300 MG/GÉLULE |
gabapentin |
N03AX |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02084287 |
NEURONTIN - 400 MG/GÉLULE |
gabapentin |
N03AX |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02239717 |
NEURONTIN - 600 MG/COMPRIMÉ |
gabapentin |
N03AX |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02239718 |
NEURONTIN - 800 MG/COMPRIMÉ |
gabapentin |
N03AX |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02402904 |
NIMENRIX - 5 MCG/DOSE |
vaccin polysaccharidique conjugé contre le méningocoque des groupes a,c,w-135 et y |
J07AH |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 00878928 |
NORVASC - 5 MG/COMPRIMÉ |
bésylate d'amlodipine |
C08CA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 00878936 |
NORVASC - 10 MG/COMPRIMÉ |
bésylate d'amlodipine |
C08CA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02437147 |
PRECEDEX - 4 MCG/MILLILITRE |
chlorhydrate de dexmédétomidine |
N05CM |
Parentéral/Solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02339366 |
PRECEDEX - 100 MCG/MILLILITRE |
chlorhydrate de dexmedetomidine |
N05CM |
Parentéral/Solution |
blank |
Sous enquête |
| 02335204 |
PREVNAR 13 |
vaccin conjugé pneumoccocal 13-valent |
J07AL |
Parentéral/Suspensions ou émulsions |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02321092 |
PRISTIQ - 50 MG/COMPRIMÉ |
succinate de desvenlafaxine |
N06AX |
Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02321106 |
PRISTIQ - 100 MG/COMPRIMÉ |
succinate de desvenlafaxine |
N06AX |
Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02243237 |
RAPAMUNE - 1 MG/MILLILITRE |
sirolimus |
L04AA |
Liquide administré par voie orale/Solution |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02247111 |
RAPAMUNE - 1 MG/COMPRIMÉ |
sirolimus |
L04AA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02279401 |
REVATIO - 20 MG/COMPRIMÉ |
citrate de sildénafil |
G04BE |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02341611 |
REVATIO IV - 0,8 MG/MILLILITRE |
citrate de sildénafil |
G04BE |
Parentéral/Solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02272199 |
SOMAVERT - 10 MG/FIOLE |
pegvisomant |
H01AX |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02272202 |
SOMAVERT - 15 MG/FIOLE |
pegvisomant |
H01AX |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02272210 |
SOMAVERT - 20 MG/FIOLE |
pegvisomant |
H01AX |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02448831 |
SOMAVERT - 25 MG/FIOLE |
pegvisomant |
H01AX |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02448858 |
SOMAVERT - 30 MG/FIOLE |
pegvisomant |
H01AX |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02280795 |
SUTENT - 12,5 MG/GÉLULE |
malate de sunitinib |
L01XE |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02280809 |
SUTENT - 25 MG/GÉLULE |
malate de sunitinib |
L01XE |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02280817 |
SUTENT - 50 MG/GÉLULE |
malate de sunitinib |
L01XE |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02304104 |
TORISEL - 25 MG/FIOLE |
temsirolimus |
L01XE |
Parentéral/Solution |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02380021 |
TOVIAZ - 4 MG/COMPRIMÉ |
fumarate de fésotérodine |
G04BD |
Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02380048 |
TOVIAZ - 8 MG/COMPRIMÉ |
fumarate de fésotérodine |
G04BD |
Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02285401 |
TYGACIL - 50 MG/FIOLE |
tigecycline |
J01AA |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02279991 |
VFEND - 40 MG/MILLILITRE |
voriconazole |
J02AC |
Liquide administré par voie orale/Poudre pour suspension |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02256460 |
VFEND - 50 MG/COMPRIMÉ |
voriconazole |
J02AC |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Sous enquête |
| 02256479 |
VFEND - 200 MG/COMPRIMÉ |
voriconazole |
J02AC |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Sous enquête |
| 02256487 |
VFEND - 200 MG/FIOLE |
voriconazole |
J02AC |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02239766 |
VIAGRA - 25 MG/COMPRIMÉ |
citrate de sildénafil |
G04BE |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02239767 |
VIAGRA - 50 MG/COMPRIMÉ |
citrate de sildénafil |
G04BE |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02239768 |
VIAGRA - 100 MG/COMPRIMÉ |
citrate de sildénafil |
G04BE |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02384256 |
XALKORI - 200 MG/GÉLULE |
crizotinib |
L01XE |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02384264 |
XALKORI - 250 MG/GÉLULE |
crizotinib |
L01XE |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02423898 |
XELJANZ - 5 MG/COMPRIMÉ |
tofacitinib |
L04AA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02309483 |
XYNTHA - 250 UNITÉ/FIOLE |
moroctocog alfa |
B02BD |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Sous enquête |
| 02309491 |
XYNTHA - 500 UNITÉ/FIOLE |
moroctocog alfa |
B02BD |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Sous enquête |
| 02374072 |
XYNTHA SOLOFUSE - 1000 UNITÉ/SERINGUE |
moroctocog alfa |
B02BD |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Sous enquête |
| 02374080 |
XYNTHA SOLOFUSE - 2000 UNITÉ/SERINGUE |
moroctocog alfa |
B02BD |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Sous enquête |
| 02374099 |
XYNTHA SOLOFUSE - 3000 UNITÉ/SERINGUE |
moroctocog alfa |
B02BD |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02298597 |
ZELDOX - 20 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de ziprasidone |
N05AE |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02298600 |
ZELDOX - 40 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de ziprasidone |
N05AE |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02298619 |
ZELDOX - 60 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de ziprasidone |
N05AE |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02298627 |
ZELDOX - 80 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de ziprasidone |
N05AE |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02223716 |
ZITHROMAX - 20 MG/MILLILITRE |
azithromycine |
J01FA |
Liquide administré par voie orale/Poudre pour suspension |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02223724 |
ZITHROMAX - 40 MG/MILLILITRE |
azithromycine |
J01FA |
Liquide administré par voie orale/Poudre pour suspension |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02212021 |
ZITHROMAX - 250 MG/COMPRIMÉ |
azithromycine |
J01FA |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02239952 |
ZITHROMAX IV- 500 MG/FIOLE |
azithromycine |
J01FA |
Parentéral/Poudre pour solution |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02132702 |
ZOLOFT - 25 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de sertraline |
N06AB |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 01962817 |
ZOLOFT - 50 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de sertraline |
N06AB |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 01962779 |
ZOLOFT - 100 MG/GÉLULE |
chlorhydrate de sertraline |
N06AB |
Solide administré par voie orale/Gélule |
blank |
Ne justifie pas une enquête |
| 02243686 |
ZYVOXAM - 20 MG/MILLILITRE |
linézolid |
J01XX |
Liquide administré par voie orale/Poudre pour suspension |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02243684 |
ZYVOXAM - 600 MG/COMPRIMÉ |
linézolid |
J01XX |
Solide administré par voie orale/Comprimé |
blank |
Conformes aux lignes directrices |
| 02243685 |
ZYVOXAM - 2 MG/MILLILITRE |
linézolid |
J01XX |
Parentéral/Solution |
blank |
Ne justifie pas une enquête |