| DIN | 
             Nom de marque | 
             Ingrédient médicamenteux | 
             ATC | 
             Forme | 
             Commentaires | 
             Statut | 
         
         
             | 01947664 | 
             ACCUPRIL - 5 MG/COMPRIMÉ | 
             chlorhydrate de quinapril | 
             C09AA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 01947672 | 
             ACCUPRIL - 10 MG/COMPRIMÉ | 
             chlorhydrate de quinapril | 
             C09AA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 01947680 | 
             ACCUPRIL - 20 MG/COMPRIMÉ | 
             chlorhydrate de quinapril | 
             C09AA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 01947699 | 
             ACCUPRIL - 40 MG/COMPRIMÉ | 
             chlorhydrate de quinapril | 
             C09AA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02237367 | 
             ACCURETIC 10/12,5 | 
             chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide | 
             C09BA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02237368 | 
             ACCURETIC 20/12,5 | 
             chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide | 
             C09BA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02237369 | 
             ACCURETIC 20/25 | 
             chlorhydrate de quinapril/hydrochlorothiazide | 
             C09BA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02232043 | 
             ARICEPT - 5 MG/COMPRIMÉ | 
             chlorhydrate de donepezil | 
             N06DA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Sous enquête | 
         
         
             | 02232044 | 
             ARICEPT - 10 MG/COMPRIMÉ | 
             chlorhydrate de donepezil | 
             N06DA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02269457 | 
             ARICEPT RDT - 5 MG/COMPRIMÉ | 
             chlorhydrate de donepezil | 
             N06DA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02269465 | 
             ARICEPT RDT - 10 MG/COMPRIMÉ | 
             chlorhydrate de donepezil | 
             N06DA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02242705 | 
             AROMASIN - 25 MG/COMPRIMÉ | 
             exémestane | 
             L02BG | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02392984 | 
             BENEFIX - 3000 UNITÉ/FIOLE | 
             facteur de coagulation ix (recombiné) | 
             B02BD | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02293773 | 
             BENEFIX - 500 UNITÉ/FIOLE | 
             facteur de coagulation ix (recombiné) | 
             B02BD | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02293781 | 
             BENEFIX - 1000 UNITÉ/FIOLE | 
             facteur de coagulation ix (recombiné) | 
             B02BD | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02293803 | 
             BENEFIX - 2000 UNITÉ/FIOLE | 
             facteur de coagulation ix (recombiné) | 
             B02BD | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02419149 | 
             BOSULIF - 100 MG/COMPRIMÉ | 
             bosutinib  | 
             L01XE | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02419157 | 
             BOSULIF - 500 MG/COMPRIMÉ | 
             bosutinib  | 
             L01XE | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02273284 | 
             CADUET 10/10 | 
             bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique | 
             C10BX | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Sous enquête | 
         
         
             | 02273292 | 
             CADUET 10/20 | 
             bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique | 
             C10BX | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Sous enquête | 
         
         
             | 02273306 | 
             CADUET 10/40 | 
             bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique | 
             C10BX | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02273314 | 
             CADUET 10/80 | 
             bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique | 
             C10BX | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02273233 | 
             CADUET 5/10 | 
             bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique | 
             C10BX | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02273241 | 
             CADUET 5/20 | 
             bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique | 
             C10BX | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Sous enquête | 
         
         
             | 02273268 | 
             CADUET 5/40 | 
             bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique | 
             C10BX | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Sous enquête | 
         
         
             | 02273276 | 
             CADUET 5/80 | 
             bésylate d'amlodipine/atorvastatine calcique | 
             C10BX | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02239941 | 
             CELEBREX - 100 MG/GÉLULE | 
             célécoxib | 
             M01AH | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Sous enquête | 
         
         
             | 02239942 | 
             CELEBREX - 200 MG/GÉLULE | 
             célécoxib | 
             M01AH | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02291177 | 
             CHAMPIX - 0,5 MG/COMPRIMÉ | 
             tartrate de varénicline | 
             N07BA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02291185 | 
             CHAMPIX - 1 MG/COMPRIMÉ | 
             tartrate de varénicline | 
             N07BA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02298309 | 
             CHAMPIX | 
             tartrate de varénicline | 
             N07BA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02132680 | 
             COLESTID - 1000 MG/COMPRIMÉ | 
             chlorhydrate de colestipol | 
             C10AC | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             Périmé | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02132699 | 
             COLESTID ORANGE - 7500 MG/DOSE | 
             chlorhydrate de colestipol | 
             C10AC | 
             Solide administré par voie orale/Granulés effervescent | 
             Périmé | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02239064 | 
             DETROL - 1 MG/COMPRIMÉ | 
             tartrate de toltérodine | 
             G04BD | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02239065 | 
             DETROL - 2 MG/COMPRIMÉ | 
             tartrate de toltérodine | 
             G04BD | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02244612 | 
             DETROL LA - 2 MG/GÉLULE | 
             L-tartrate de toltérodine | 
             G04BD | 
             Solide administré par voie orale/Gélule à libération modifiée | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02244613 | 
             DETROL LA - 4 MG/GÉLULE | 
             L-tartrate de toltérodine | 
             G04BD | 
             Solide administré par voie orale/Gélule à libération modifiée | 
             blank | 
             Sous enquête | 
         
         
             | 02237279 | 
             EFFEXOR XR - 37,5 MG/GÉLULE | 
             chlorhydrate de venlafaxine | 
             N06AA | 
             Solide administré par voie orale/Gélule à libération modifiée | 
             Périmé | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02237280 | 
             EFFEXOR XR - 75 MG/GÉLULE | 
             chlorhydrate de venlafaxine | 
             N06AA | 
             Solide administré par voie orale/Gélule à libération modifiée | 
             Périmé | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02237282 | 
             EFFEXOR XR - 150 MG/GÉLULE | 
             chlorhydrate de venlafaxine | 
             N06AA | 
             Solide administré par voie orale/Gélule à libération modifiée | 
             Périmé | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02425637 | 
             ELELYSO - 200 IU/FIOLE | 
             taliglucérase alfa  | 
             A16AB | 
             Parentéral/Solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02330695 | 
             ERAXIS (WITHOUT SOLVENT) - 100 MG/FIOLE | 
             anidulafungin | 
             J02AX | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02401762 | 
             GENOTROPIN - 0,6 MG/SERINGUE | 
             somatropin | 
             H01AC | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02401770 | 
             GENOTROPIN - 0,8 MG/SERINGUE | 
             somatropin | 
             H01AC | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02401789 | 
             GENOTROPIN - 1 MG/SERINGUE | 
             somatropin | 
             H01AC | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02401797 | 
             GENOTROPIN - 1,2 MG/SERINGUE | 
             somatropin | 
             H01AC | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Sous enquête | 
         
         
             | 02401800 | 
             GENOTROPIN - 1,4 MG/SERINGUE | 
             somatropin | 
             H01AC | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02401819 | 
             GENOTROPIN - 1,6 MG/SERINGUE | 
             somatropin | 
             H01AC | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02401827 | 
             GENOTROPIN - 1,8 MG/SERINGUE | 
             somatropin | 
             H01AC | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02401835 | 
             GENOTROPIN - 2 MG/SERINGUE | 
             somatropin | 
             H01AC | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02401703 | 
             GENOTROPIN - 5,3 MG/STYLO | 
             somatropin | 
             H01AC | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02401711 | 
             GENOTROPIN - 12 MG/STYLO | 
             somatropin | 
             H01AC | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02453150 | 
             IBRANCE - 75 MG/GÉLULE | 
             palbociclib  | 
             L01XE | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Sous enquête | 
         
         
             | 02453169 | 
             IBRANCE - 100 MG/GÉLULE | 
             palbociclib  | 
             L01XE | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Sous enquête | 
         
         
             | 02453177 | 
             IBRANCE - 125 MG/GÉLULE | 
             palbociclib  | 
             L01XE | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Sous enquête | 
         
         
             | 02389630 | 
             INLYTA - 1 MG/COMPRIMÉ | 
             axitinib | 
             L01XE | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02389649 | 
             INLYTA - 5 MG/COMPRIMÉ | 
             axitinib | 
             L01XE | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02410419 | 
             IRINOTECAN - 20 MG/MILLILITRE | 
             chlorhydrate trihydraté d'irinotécan  | 
             L01XX | 
             Parentéral/Solution | 
             blank | 
             Sous enquête | 
         
         
             | 02230711 | 
             LIPITOR - 10 MG/COMPRIMÉ | 
             atorvastatine calcique | 
             C10AA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02230713 | 
             LIPITOR - 20 MG/COMPRIMÉ | 
             atorvastatine calcique | 
             C10AA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02230714 | 
             LIPITOR - 40 MG/COMPRIMÉ | 
             atorvastatine calcique | 
             C10AA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02243097 | 
             LIPITOR - 80 MG/COMPRIMÉ | 
             atorvastatine calcique | 
             C10AA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02268418 | 
             LYRICA - 25 MG/GÉLULE | 
             prégabalin | 
             N03AX | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02268426 | 
             LYRICA - 50 MG/GÉLULE | 
             prégabalin | 
             N03AX | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02268434 | 
             LYRICA - 75 MG/GÉLULE | 
             prégabalin | 
             N03AX | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02268450 | 
             LYRICA - 150 MG/GÉLULE | 
             prégabalin | 
             N03AX | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02268477 | 
             LYRICA - 225 MG/GÉLULE | 
             prégabalin | 
             N03AX | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02268485 | 
             LYRICA - 300 MG/GÉLULE | 
             prégabalin | 
             N03AX | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02245057 | 
             NEISVAC-C | 
             vaccin méningcoque de groupe c conjugué à l'at, absorbé | 
             J07AH | 
             Parentéral/Suspensions ou émulsions | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02084260 | 
             NEURONTIN - 100 MG/GÉLULE | 
             gabapentin | 
             N03AX | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02084279 | 
             NEURONTIN - 300 MG/GÉLULE | 
             gabapentin | 
             N03AX | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02084287 | 
             NEURONTIN - 400 MG/GÉLULE | 
             gabapentin | 
             N03AX | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02239717 | 
             NEURONTIN - 600 MG/COMPRIMÉ | 
             gabapentin | 
             N03AX | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02239718 | 
             NEURONTIN - 800 MG/COMPRIMÉ | 
             gabapentin | 
             N03AX | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02402904 | 
             NIMENRIX - 5 MCG/DOSE | 
             vaccin polysaccharidique conjugé contre le méningocoque des groupes a,c,w-135 et y | 
             J07AH | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 00878928 | 
             NORVASC - 5 MG/COMPRIMÉ | 
             bésylate d'amlodipine | 
             C08CA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 00878936 | 
             NORVASC - 10 MG/COMPRIMÉ | 
             bésylate d'amlodipine | 
             C08CA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02437147 | 
             PRECEDEX - 4 MCG/MILLILITRE | 
             chlorhydrate de dexmédétomidine  | 
             N05CM | 
             Parentéral/Solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02339366 | 
             PRECEDEX - 100 MCG/MILLILITRE | 
             chlorhydrate de dexmedetomidine | 
             N05CM | 
             Parentéral/Solution | 
             blank | 
             Sous enquête | 
         
         
             | 02335204 | 
             PREVNAR 13 | 
             vaccin conjugé pneumoccocal 13-valent | 
             J07AL | 
             Parentéral/Suspensions ou émulsions | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02321092 | 
             PRISTIQ - 50 MG/COMPRIMÉ | 
             succinate de desvenlafaxine  | 
             N06AX | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02321106 | 
             PRISTIQ - 100 MG/COMPRIMÉ | 
             succinate de desvenlafaxine  | 
             N06AX | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02243237 | 
             RAPAMUNE - 1 MG/MILLILITRE | 
             sirolimus | 
             L04AA | 
             Liquide administré par voie orale/Solution | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02247111 | 
             RAPAMUNE - 1 MG/COMPRIMÉ | 
             sirolimus | 
             L04AA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02279401 | 
             REVATIO - 20 MG/COMPRIMÉ | 
             citrate de sildénafil | 
             G04BE | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02341611 | 
             REVATIO IV - 0,8 MG/MILLILITRE | 
             citrate de sildénafil | 
             G04BE | 
             Parentéral/Solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02272199 | 
             SOMAVERT - 10 MG/FIOLE | 
             pegvisomant | 
             H01AX | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02272202 | 
             SOMAVERT - 15 MG/FIOLE | 
             pegvisomant | 
             H01AX | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02272210 | 
             SOMAVERT - 20 MG/FIOLE | 
             pegvisomant | 
             H01AX | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02448831 | 
             SOMAVERT - 25 MG/FIOLE | 
             pegvisomant | 
             H01AX | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02448858 | 
             SOMAVERT - 30 MG/FIOLE | 
             pegvisomant | 
             H01AX | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02280795 | 
             SUTENT - 12,5 MG/GÉLULE | 
             malate de sunitinib | 
             L01XE | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02280809 | 
             SUTENT - 25 MG/GÉLULE | 
             malate de sunitinib | 
             L01XE | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02280817 | 
             SUTENT - 50 MG/GÉLULE | 
             malate de sunitinib | 
             L01XE | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02304104 | 
             TORISEL - 25 MG/FIOLE | 
             temsirolimus | 
             L01XE | 
             Parentéral/Solution | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02380021 | 
             TOVIAZ - 4 MG/COMPRIMÉ | 
             fumarate de fésotérodine  | 
             G04BD | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02380048 | 
             TOVIAZ - 8 MG/COMPRIMÉ | 
             fumarate de fésotérodine  | 
             G04BD | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé à libération modifiée | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02285401 | 
             TYGACIL - 50 MG/FIOLE | 
             tigecycline | 
             J01AA | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02279991 | 
             VFEND - 40 MG/MILLILITRE | 
             voriconazole | 
             J02AC | 
             Liquide administré par voie orale/Poudre pour suspension | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02256460 | 
             VFEND - 50 MG/COMPRIMÉ | 
             voriconazole | 
             J02AC | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Sous enquête | 
         
         
             | 02256479 | 
             VFEND - 200 MG/COMPRIMÉ | 
             voriconazole | 
             J02AC | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Sous enquête | 
         
         
             | 02256487 | 
             VFEND - 200 MG/FIOLE | 
             voriconazole | 
             J02AC | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02239766 | 
             VIAGRA - 25 MG/COMPRIMÉ | 
             citrate de sildénafil  | 
             G04BE | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02239767 | 
             VIAGRA - 50 MG/COMPRIMÉ | 
             citrate de sildénafil  | 
             G04BE | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02239768 | 
             VIAGRA - 100 MG/COMPRIMÉ | 
             citrate de sildénafil | 
             G04BE | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02384256 | 
             XALKORI - 200 MG/GÉLULE | 
             crizotinib | 
             L01XE | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02384264 | 
             XALKORI - 250 MG/GÉLULE | 
             crizotinib | 
             L01XE | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02423898 | 
             XELJANZ - 5 MG/COMPRIMÉ | 
             tofacitinib  | 
             L04AA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02309483 | 
             XYNTHA - 250 UNITÉ/FIOLE | 
             moroctocog alfa | 
             B02BD | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Sous enquête | 
         
         
             | 02309491 | 
             XYNTHA - 500 UNITÉ/FIOLE | 
             moroctocog alfa | 
             B02BD | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Sous enquête | 
         
         
             | 02374072 | 
             XYNTHA SOLOFUSE - 1000 UNITÉ/SERINGUE | 
             moroctocog alfa | 
             B02BD | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Sous enquête | 
         
         
             | 02374080 | 
             XYNTHA SOLOFUSE - 2000 UNITÉ/SERINGUE | 
             moroctocog alfa | 
             B02BD | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Sous enquête | 
         
         
             | 02374099 | 
             XYNTHA SOLOFUSE - 3000 UNITÉ/SERINGUE | 
             moroctocog alfa | 
             B02BD | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02298597 | 
             ZELDOX - 20 MG/GÉLULE | 
             chlorhydrate de ziprasidone | 
             N05AE | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02298600 | 
             ZELDOX - 40 MG/GÉLULE | 
             chlorhydrate de ziprasidone | 
             N05AE | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02298619 | 
             ZELDOX - 60 MG/GÉLULE | 
             chlorhydrate de ziprasidone | 
             N05AE | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02298627 | 
             ZELDOX - 80 MG/GÉLULE | 
             chlorhydrate de ziprasidone | 
             N05AE | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02223716 | 
             ZITHROMAX - 20 MG/MILLILITRE | 
             azithromycine | 
             J01FA | 
             Liquide administré par voie orale/Poudre pour suspension | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02223724 | 
             ZITHROMAX - 40 MG/MILLILITRE | 
             azithromycine | 
             J01FA | 
             Liquide administré par voie orale/Poudre pour suspension | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02212021 | 
             ZITHROMAX - 250 MG/COMPRIMÉ | 
             azithromycine | 
             J01FA | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02239952 | 
             ZITHROMAX IV- 500 MG/FIOLE | 
             azithromycine | 
             J01FA | 
             Parentéral/Poudre pour solution | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02132702 | 
             ZOLOFT - 25 MG/GÉLULE | 
             chlorhydrate de sertraline | 
             N06AB | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 01962817 | 
             ZOLOFT - 50 MG/GÉLULE | 
             chlorhydrate de sertraline | 
             N06AB | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 01962779 | 
             ZOLOFT - 100 MG/GÉLULE | 
             chlorhydrate de sertraline | 
             N06AB | 
             Solide administré par voie orale/Gélule | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête | 
         
         
             | 02243686 | 
             ZYVOXAM - 20 MG/MILLILITRE | 
             linézolid | 
             J01XX | 
             Liquide administré par voie orale/Poudre pour suspension | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02243684 | 
             ZYVOXAM - 600 MG/COMPRIMÉ | 
             linézolid | 
             J01XX | 
             Solide administré par voie orale/Comprimé | 
             blank | 
             Conformes aux lignes directrices | 
         
         
             | 02243685 | 
             ZYVOXAM - 2 MG/MILLILITRE | 
             linézolid | 
             J01XX | 
             Parentéral/Solution | 
             blank | 
             Ne justifie pas une enquête |