| DIN | 
             Appellation commerciale | 
             Appellation générique | 
             ATC | 
             Forme | 
             Commentaires | 
             Statut | 
         
         
    | 01947664 | 
    ACCUPRIL - 5 MG/COMPRIMÉ | 
    chlorhydrate de quinapril | 
    C09AA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 01947672 | 
    ACCUPRIL - 10 MG/COMPRIMÉ | 
    chlorhydrate de quinapril | 
    C09AA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 01947680 | 
    ACCUPRIL - 20 MG/COMPRIMÉ | 
    chlorhydrate de quinapril | 
    C09AA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 01947699 | 
    ACCUPRIL - 40 MG/COMPRIMÉ | 
    chlorhydrate de quinapril | 
    C09AA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02237367 | 
    ACCURETIC 10/12,5 | 
    chlorhydrate de    quinapril/hydrochlorothiazide | 
    C09BA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02237368 | 
    ACCURETIC 20/12,5 | 
    chlorhydrate de    quinapril/hydrochlorothiazide | 
    C09BA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02237369 | 
    ACCURETIC 20/25 | 
    chlorhydrate de    quinapril/hydrochlorothiazide | 
    C09BA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02232043 | 
    ARICEPT - 5 MG/COMPRIMÉ | 
    chlorhydrate de donepezil | 
    N06DA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02232044 | 
    ARICEPT - 10 MG/COMPRIMÉ | 
    chlorhydrate de donepezil | 
    N06DA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02269457 | 
    ARICEPT RDT - 5 MG/COMPRIMÉ | 
    chlorhydrate de donepezil | 
    N06DA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02269465 | 
    ARICEPT RDT - 10 MG/COMPRIMÉ | 
    chlorhydrate de donepezil | 
    N06DA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02242705 | 
    AROMASIN - 25 MG/COMPRIMÉ | 
    exémestane | 
    L02BG | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02293773 | 
    BENEFIX - 500 UNIT/FIOLE | 
    facteur de coagulation ix    (recombinant) | 
    B02BD | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02293781 | 
    BENEFIX - 1000 UNIT/FIOLE | 
    facteur de coagulation ix    (recombinant) | 
    B02BD | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02293803 | 
    BENEFIX - 2000 UNIT/FIOLE | 
    facteur de coagulation ix    (recombinant) | 
    B02BD | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02392984 | 
    BENEFIX - 3000 UNIT/FIOLE | 
    facteur de coagulation ix    (recombinant) | 
    B02BD | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02419149 | 
    BOSULIF - 100 MG/COMPRIMÉ | 
    bosutinib  | 
    L01XE | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02419157 | 
    BOSULIF - 500 MG/COMPRIMÉ | 
    bosutinib  | 
    L01XE | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02273233 | 
    CADUET 5/10 | 
    bésylate    d'amlodipine/atorvastatine calcique | 
    C10BX | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Sous enquête | 
  
  
    | 02273241 | 
    CADUET 5/20 | 
    bésylate    d'amlodipine/atorvastatine calcique | 
    C10BX | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Sous enquête | 
  
  
    | 02273268 | 
    CADUET 5/40 | 
    bésylate    d'amlodipine/atorvastatine calcique | 
    C10BX | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Sous enquête | 
  
  
    | 02273276 | 
    CADUET 5/80 | 
    bésylate    d'amlodipine/atorvastatine calcique | 
    C10BX | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Sous enquête | 
  
  
    | 02273284 | 
    CADUET 10/10 | 
    bésylate    d'amlodipine/atorvastatine calcique | 
    C10BX | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Sous enquête | 
  
  
    | 02273292 | 
    CADUET 10/20 | 
    bésylate    d'amlodipine/atorvastatine calcique | 
    C10BX | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Sous enquête | 
  
  
    | 02273306 | 
    CADUET 10/40 | 
    bésylate    d'amlodipine/atorvastatine calcique | 
    C10BX | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Sous enquête | 
  
  
    | 02273314 | 
    CADUET 10/80 | 
    bésylate    d'amlodipine/atorvastatine calcique | 
    C10BX | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Sous enquête | 
  
  
    | 02239941 | 
    CELEBREX - 100 MG/GÉLULE | 
    célécoxib | 
    M01AH | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Sous enquête | 
  
  
    | 02239942 | 
    CELEBREX - 200 MG/GÉLULE | 
    célécoxib | 
    M01AH | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Sous enquête | 
  
  
    | 02291177 | 
    CHAMPIX - 0,5 MG/COMPRIMÉ | 
    tartrate de varénicline | 
    N07BA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02291185 | 
    CHAMPIX - 1 MG/COMPRIMÉ | 
    tartrate de varénicline | 
    N07BA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02298309 | 
    CHAMPIX | 
    tartrate de varénicline | 
    N07BA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02132680 | 
    COLESTID - 1000 MG/COMPRIMÉ | 
    chlorhydrate de colestipol | 
    C10AC | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02132699 | 
    COLESTID ORANGE - 7500 MG/DOSE | 
    chlorhydrate de colestipol | 
    C10AC | 
    Solide administré par voie orale /Effervescent granules | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02406764 | 
    CYTARABINE - 20 MG/MILLILITRE | 
    cytarabine  | 
    L01BC | 
    Parentéral /Solution | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02406772 | 
    CYTARABINE - 100 MG/MILLILITRE | 
    cytarabine  | 
    L01BC | 
    Parentéral /Solution | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02239064 | 
    DETROL - 1 MG/COMPRIMÉ | 
    tartrate de toltérodine | 
    G04BD | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    Périmé | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02239065 | 
    DETROL - 2 MG/COMPRIMÉ | 
    tartrate de toltérodine | 
    G04BD | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    Périmé | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02244612 | 
    DETROL LA - 2 MG/GÉLULE | 
    tartrate de toltérodine | 
    G04BD | 
    Solide administré par voie orale /Capsule à libération modifiée | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02244613 | 
    DETROL LA - 4 MG/GÉLULE | 
    tartrate de toltérodine | 
    G04BD | 
    Solide administré par voie orale /Capsule à libération modifiée | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 00891835 | 
    DIFLUCAN - 2 MG/MILLILITRE | 
    fluconazole | 
    J02AC | 
    Parentéral /Solution | 
    Périmé | 
    Sous enquête | 
  
  
    | 02237279 | 
    EFFEXOR XR - 37,5 MG/GÉLULE | 
    chlorhydrate de venlafaxine | 
    N06AA | 
    Solide administré par voie orale /Capsule à libération modifiée | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02237280 | 
    EFFEXOR XR - 75 MG/GÉLULE | 
    chlorhydrate de venlafaxine | 
    N06AA | 
    Solide administré par voie orale /Capsule à libération modifiée | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02237282 | 
    EFFEXOR XR - 150 MG/GÉLULE | 
    chlorhydrate de venlafaxine | 
    N06AA | 
    Solide administré par voie orale /Capsule à libération modifiée | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02330695 | 
    ERAXIS - 100 MG/FIOLE | 
    anidulafungin | 
    J02AX | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02401762 | 
    GENOTROPIN - 0,6 MG/SERINGUE | 
    somatropin | 
    H01AC | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02401770 | 
    GENOTROPIN - 0,8 MG/SERINGUE | 
    somatropin | 
    H01AC | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02401789 | 
    GENOTROPIN - 1 MG/SERINGUE | 
    somatropin | 
    H01AC | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02401797 | 
    GENOTROPIN - 1,2 MG/SERINGUE | 
    somatropin | 
    H01AC | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02401800 | 
    GENOTROPIN - 1,4 MG/SERINGUE | 
    somatropin | 
    H01AC | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02401819 | 
    GENOTROPIN - 1,6 MG/SERINGUE | 
    somatropin | 
    H01AC | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02401827 | 
    GENOTROPIN - 1,8 MG/SERINGUE | 
    somatropin | 
    H01AC | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02401835 | 
    GENOTROPIN - 2 MG/SERINGUE | 
    somatropin | 
    H01AC | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Sous enquête | 
  
  
    | 02401703 | 
    GENOTROPIN - 5,3 MG/STYLO | 
    somatropin | 
    H01AC | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Sous enquête | 
  
  
    | 02401711 | 
    GENOTROPIN - 12 MG/STYLO | 
    somatropin | 
    H01AC | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02389630 | 
    INLYTA - 1 MG/COMPRIMÉ | 
    axitinib | 
    L01XE | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02389649 | 
    INLYTA - 5 MG/COMPRIMÉ | 
    axitinib | 
    L01XE | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02410419 | 
    IRINOTECAN - 20 MG/MILLILITRE | 
    chlorhydrate d'irinotécan  | 
    L01XX | 
    Parentéral /Solution | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02230711 | 
    LIPITOR - 10 MG/COMPRIMÉ | 
    atorvastatine calcique | 
    C10AA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02230713 | 
    LIPITOR - 20 MG/COMPRIMÉ | 
    atorvastatine calcique | 
    C10AA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02230714 | 
    LIPITOR - 40 MG/COMPRIMÉ | 
    atorvastatine calcique | 
    C10AA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02243097 | 
    LIPITOR - 80 MG/COMPRIMÉ | 
    atorvastatine calcique | 
    C10AA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02268418 | 
    LYRICA - 25 MG/GÉLULE | 
    prégabalin | 
    N03AX | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02268426 | 
    LYRICA - 50 MG/GÉLULE | 
    prégabalin | 
    N03AX | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02268434 | 
    LYRICA - 75 MG/GÉLULE | 
    prégabalin | 
    N03AX | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02268450 | 
    LYRICA - 150 MG/GÉLULE | 
    prégabalin | 
    N03AX | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02268477 | 
    LYRICA - 225 MG/GÉLULE | 
    prégabalin | 
    N03AX | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02268485 | 
    LYRICA - 300 MG/GÉLULE | 
    prégabalin | 
    N03AX | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02245057 | 
    NEISVAC-C | 
     vaccin méningcoque de groupe c conjugué à    l'at, absorbé | 
    J07AH | 
    Parentéral /Suspensions ou émulsions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02239717 | 
    NEURONTIN - 600 MG/COMPRIMÉ | 
    gabapentin | 
    N03AX | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02239718 | 
    NEURONTIN - 800 MG/COMPRIMÉ | 
    gabapentin | 
    N03AX | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02084260 | 
    NEURONTIN - 100 MG/GÉLULE | 
    gabapentin | 
    N03AX | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02084279 | 
    NEURONTIN - 300 MG/GÉLULE | 
    gabapentin | 
    N03AX | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02084287 | 
    NEURONTIN - 400 MG/GÉLULE | 
    gabapentin | 
    N03AX | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02402904 | 
    NIMENRIX - 5 MCG/DOSE | 
    vaccin polysaccharidique conjugé    contre le méningocoque des groups A,C,W-135 ET Y | 
    J07AH | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 00878928 | 
    NORVASC - 5 MG/COMPRIMÉ | 
    bésylate d'amlodipine | 
    C08CA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 00878936 | 
    NORVASC - 10 MG/COMPRIMÉ | 
    bésylate d'amlodipine | 
    C08CA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02335204 | 
    PREVNAR 13 | 
    vaccin conjugé pneumoccocal    13-valent | 
    J07AL | 
    Parentéral /Suspensions ou émulsions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02321092 | 
    PRISTIQ - 50 MG/COMPRIMÉ | 
    succinate de desvenlafaxine  | 
    N06AX | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé à libération modifiée | 
    blank | 
    Sous enquête | 
  
  
    | 02321106 | 
    PRISTIQ - 100 MG/COMPRIMÉ | 
    succinate de desvenlafaxine  | 
    N06AX | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé à libération modifiée | 
    blank | 
    Sous enquête | 
  
  
    | 02243237 | 
    RAPAMUNE - 1 MG/MILLILITRE | 
    sirolimus | 
    L04AA | 
    Liquide administré par voie orale /Solution | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02247111 | 
    RAPAMUNE - 1 MG/COMPRIMÉ | 
    sirolimus | 
    L04AA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02256290 | 
    RELPAX - 20 MG/COMPRIMÉ | 
    bromhydrate d'élétriptan | 
    N02CC | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02256304 | 
    RELPAX - 40 MG/COMPRIMÉ | 
    bromhydrate d'élétriptan | 
    N02CC | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02279401 | 
    REVATIO - 20 MG/COMPRIMÉ | 
    citrate de sildénafil | 
    G04BE | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02341611 | 
    REVATIO IV - 0,8 MG/MILLILITRE | 
    citrate de sildénafil | 
    G04BE | 
    Parentéral /Solution | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02272199 | 
    SOMAVERT - 10 MG/FIOLE | 
    pegvisomant | 
    H01AX | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02272202 | 
    SOMAVERT - 15 MG/FIOLE | 
    pegvisomant | 
    H01AX | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02272210 | 
    SOMAVERT - 20 MG/FIOLE | 
    pegvisomant | 
    H01AX | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02280795 | 
    SUTENT - 12,5 MG/GÉLULE | 
    malate de sunitinib | 
    L01XE | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02280809 | 
    SUTENT - 25 MG/GÉLULE | 
    malate de sunitinib | 
    L01XE | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02280817 | 
    SUTENT - 50 MG/GÉLULE | 
    malate de sunitinib | 
    L01XE | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02304104 | 
    TORISEL - 25 MG/FIOLE | 
    temsirolimus | 
    L01XE | 
    Parentéral /Solution | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02380021 | 
    TOVIAZ - 4 MG/COMPRIMÉ | 
    fumarate de fésotérodine  | 
    G04BD | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé à libération modifiée | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02380048 | 
    TOVIAZ - 8 MG/COMPRIMÉ | 
    fumarate de fésotérodine  | 
    G04BD | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé à libération modifiée | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02285401 | 
    TYGACIL - 50 MG/FIOLE | 
    tigecycline | 
    J01AA | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02256460 | 
    VFEND - 50 MG/COMPRIMÉ | 
    voriconazole | 
    J02AC | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02256479 | 
    VFEND - 200 MG/COMPRIMÉ | 
    voriconazole | 
    J02AC | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02256487 | 
    VFEND - 200 MG/FIOLE | 
    voriconazole | 
    J02AC | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02279991 | 
    VFEND - 40 MG/MILLILITRE | 
    voriconazole | 
    J02AC | 
    Liquide administré par voie orale /Poudre pour suspensions | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02239766 | 
    VIAGRA - 25 MG/COMPRIMÉ | 
    citrate de sildénafil  | 
    G04BE | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02239767 | 
    VIAGRA - 50 MG/COMPRIMÉ | 
    citrate de sildénafil  | 
    G04BE | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02239768 | 
    VIAGRA - 100 MG/COMPRIMÉ | 
    sildenafil citrate | 
    G04BE | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02246619 | 
    XALACOM 0,05/5 | 
    latanoprost/maléate de timolol | 
    S01ED | 
    Ophtalmique /Gouttes | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02231493 | 
    XALATAN - 0,05 MG/MILLILITRE | 
    latanoprost | 
    S01EE | 
    Ophtalmique /Liquide | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02384256 | 
    XALKORI - 200 MG/GÉLULE | 
    crizotinib | 
    L01XE | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Sous enquête | 
  
  
    | 02384264 | 
    XALKORI - 250 MG/GÉLULE | 
    crizotinib | 
    L01XE | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Sous enquête | 
  
  
    | 02423898 | 
    XELJANZ - 5 MG/COMPRIMÉ | 
    tofacitinib  | 
    L04AA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02309483 | 
    XYNTHA - 250 UNIT/FIOLE | 
    moroctocog alpha | 
    B02BD | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02309491 | 
    XYNTHA - 500 UNIT/FIOLE | 
    moroctocog alpha | 
    B02BD | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02374072 | 
    XYNTHA SOLOFUSE - 1000 UNIT/SERINGUE | 
    moroctocog alpha | 
    B02BD | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02374080 | 
    XYNTHA SOLOFUSE - 2000 UNIT/SERINGUE | 
    moroctocog alpha | 
    B02BD | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02374099 | 
    XYNTHA SOLOFUSE - 3000 UNIT/SERINGUE | 
    moroctocog alpha | 
    B02BD | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02298597 | 
    ZELDOX - 20 MG/GÉLULE | 
    chlorhydrate de ziprasidone | 
    N05AE | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02298600 | 
    ZELDOX - 40 MG/GÉLULE | 
    chlorhydrate de ziprasidone | 
    N05AE | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02298619 | 
    ZELDOX - 60 MG/GÉLULE | 
    chlorhydrate de ziprasidone | 
    N05AE | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02298627 | 
    ZELDOX - 80 MG/GÉLULE | 
    chlorhydrate de ziprasidone | 
    N05AE | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02212021 | 
    ZITHROMAX - 250 MG/COMPRIMÉ | 
    azithromycine | 
    J01FA | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02239952 | 
    ZITHROMAX - 500 MG/FIOLE | 
    azithromycine | 
    J01FA | 
    Parentéral /Poudre pour solutions | 
    blank | 
    Sous enquête | 
  
  
    | 02223716 | 
    ZITHROMAX - 20 MG/MILLILITRE | 
    azithromycine | 
    J01FA | 
    Liquide administré par voie orale /Poudre pour suspensions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02223724 | 
    ZITHROMAX - 40 MG/MILLILITRE | 
    azithromycine | 
    J01FA | 
    Liquide administré par voie orale /Poudre pour suspensions | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02354802 | 
    ZMAX SR - 2 G/BOUTEILLE | 
    azithromycine | 
    J01FA | 
    Liquide administré par voie orale /Poudre pour suspensions | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête | 
  
  
    | 02132702 | 
    ZOLOFT - 25 MG/GÉLULE | 
    chlorhydrate de sertraline | 
    N06AB | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 01962817 | 
    ZOLOFT - 50 MG/GÉLULE | 
    chlorhydrate de sertraline | 
    N06AB | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 01962779 | 
    ZOLOFT - 100 MG/GÉLULE | 
    chlorhydrate de sertraline | 
    N06AB | 
    Solide administré par voie orale /Capsule | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02243684 | 
    ZYVOXAM - 600 MG/COMPRIMÉ | 
    linézolid | 
    J01XX | 
    Solide administré par voie orale /Comprimé | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02243685 | 
    ZYVOXAM - 2 MG/MILLILITRE | 
    linézolid | 
    J01XX | 
    Parentéral /Solution | 
    blank | 
    Conforme aux lignes directrices | 
  
  
    | 02243686 | 
    ZYVOXAM - 20 MG/MILLILITRE | 
    linézolid | 
    J01XX | 
    Liquide administré par voie orale /Poudre pour suspensions | 
    blank | 
    Ne justifie pas une enquête |