Tout nouveau produit médicamenteux breveté qui, à compter de 2010, a un statut classé comme étant « conforme aux Lignes directrices » ou « ne justifiant pas une enquête » comportera un lien entre la marque et le dossier d´examen des prix qui le concerne. Les dossiers d´examen des prix comprennent, entre autres, les renseignements suivants : le niveau d´amélioration thérapeutique, le test appliqué au prix pour établir le Prix moyen maximal potentiel (PMMP), les produits médicamenteux et les pays de comparaison utilisés aux fins de comparaison des prix, et le PMMP.

En ce moment, les dossiers d´examen des prix de la plupart des nouveaux produits médicamenteux brevetés déclarés en 2010 sont disponibles et ceux des nouveaux produits médicamenteux brevetés déclarés en 2011 s´ajouteront progressivement. Des rapports sommaires sont disponibles pour les nouveaux produits médicamenteux brevetés déclarés avant 2010.

De retour aux inscriptions